Добрый день всем, кто случайно или не очень набрёл на мой блог.
Весна потихоньку подкрадывается к нам, улыбаясь первыми лучиками
тёплого солнца.. Вы это ощущаете? Питер нас пока что балует. Не
известно, правда, надолго ли.
В субботу прошла вторая фентези-ярмарка, в которой я имела
удовольствие участвовать, но об этом я расскажу в следующем блоге, а
пока что покажу фотографию для «затравки»
Немного Хогвартса: блокноты ручной работы разного размера со страницами цвета четырёх факультетов, обложки на паспорт, мини-шкатулочки.. Такой интересный цвет морения даёт морилка махагон.
А теперь то, из-за чего этот блог так назван.. Честно говоря, даже
слова трудно подобрать, потому что мне страшно. Страшно, потому что
подобный ужас может коснуться любого.. но сейчас коснулся моих близких.
У меня есть подруга Марина. Близкая. Одна из самых близких.
Чудеснейший человек, начинающий фотограф, она меня всегда поддерживала,
была свидетельницей на моей свадьбе несколько лет назад, и вообще
помогла эту самую свадьбу организовать, когда у нас практически не было
ни возможностей, ни сил..
И все эти пять лет родители борются за его жизнь. Но состояние
ребёнка ухудшается. После тяжелого рождения и халатного отношения врачей
(роды были платными в Питере) Лёша болеет эпилепсией, которая до сих
пор не дала ремиссии.. Из записей Марины со страницы в контакте: «В
годик нам поставили инвалидность, потому что приступы у ребенка были
каждый день до 30 раз в день. Мы были у лучших врачей Питера. Мы 2 раза
делали МРТ под наркозом и много других обследований. Он с 10 месяцев
сидит сразу на нескольких препаратах, но до сих пор приступы не
прекратились, продолжаются по сей день. Из-за болезни у нас косоглазие и
ухудшение зрения. Печень постоянно увеличена, пошла реакция печени на
лекарства, у ребенка появилась сыпь от ножек до лица… до сих пор ходит
на цыпочках и самое обидное для нас и него — не умеет ездить на
велосипеде ((из-за гипертонуса в ногах. В последние пол года я начала
замечать резкое ухудшение поведения, агрессия, ребенок каждую ночь
стонет и бывает сильно кричит во сне. Из-за болезни он труднообучаемый и
нам врач психотерапевт сказала, что скорее всего его не возьмут в
школу(((. В сад мы не ходим нас не берут из-за постоянных приступов.
Только ходит 1 раз в год на 3 месяца в Центр реабилитации инвалидов на
3,5 часа. А остальное время я с ним сижу дома. Последний год наблюдаемся
в Институте мозга, на приеме в январе врач дала понять, что не знает
что нам еще предложить..(прописала лекарство, которое ухудшает его
зрение. Сейчас он пьет каждый день 3 препарата, а приступы продолжаются…
После того как я прочитала много отзывов, поговорила с мамами больных
детей я пришла к выводу, что ребенка надо везти в Испанию в клинику Текнон.
Мы написали. Нам прислали огромный счет на обследование. Сейчас это 950
тыс. в переводе на рубли, евро растет и сумма меняется. Сейчас у нас
есть примерно половина, благодаря хорошим людям. Где искать другую
половину — не знаю. В контакт опасно, воруют документы и наживаются,
фонды таким детям помогают, но очень мало, таких сумм не собирают и
очень медленно. Поэтому мы просим помощи хоть какой-то(( Если есть
возможность или знакомые у кого есть возможность, помогите пожалуйста.»
Волшебницы, если у кого-то из вас есть возможность помочь хоть
как-то, откликнитесь! Связаться с Мариной можно либо через меня, либо напрямую,
естественно, любые документы и прочую шелуху предоставим при
надобности.. Выкладывать их в интернет в открытый доступ Марина
побаивается и её можно понять.
Если есть желание и возможность помочь денежкой, карта Сбербанка Лёшиной мамы: 4276 5500 2473 5584, Гончарова Марина Сергеевна
Храни вас небо на вашем пути, дорогие!
Дай Бог здоровья малышу и сил его родителям....
ОтветитьУдалить